dépêche

 - 

AMM européenne pour Keytruda* dans le mélanome avancé

Le groupe Merck & Co a annoncé mercredi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour son immunothérapie anticancéreuse anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) dans le mélanome avancé.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi