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Avis positif du CMUH pour Intuniv* dans les troubles de l'attention en pédiatrie

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi dans un communiqué que son Comité des médicaments à usage humain (CMUH) avait donné son feu vert à l'homologation d'Intuniv* (guanfacine à libération prolongée, Shire) dans le traitement des troubles déficitaires de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les personnes de 6 ans à 17 ans pour qui les stimulants ne sont pas adaptés, tolérés ou efficaces.

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