LONDRES - Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a indiqué vendredi que le laboratoire allemand Cytonet avait demandé le réexamen de sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la thérapie cellulaire Heparesc* (cellules humaines vivantes hétérologues) développée dans le traitement des troubles du cycle de l'urée.
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