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Dans la vie de l'industrie: TEVA - EMA - EUROPE - ASTHME

JERUSALEM - Teva a annoncé jeudi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son anticorps monoclonal reslizumab dans le traitement de l'asthme chez les adultes qui ne sont pas suffisamment contrôlés et présentent un taux sanguin d'éosinophiles élevé malgré une thérapie à base de corticoïdes inhalés.

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