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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - AMM - USA - CANCER

WHITEHOUSE STATION (New Jersey) - Merck & Co a indiqué mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'immunothérapie anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) en première ligne dans le traitement du mélanome non résécable ou métastatique.

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