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Dans la vie de l'industrie: BOEHRINGER INGELHEIM - AMM - EUROPE - USA - CANCER

INGELHEIM - Le groupe Boehringer Ingelheim a annoncé mardi que l'Agence européenne du médicament (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) avaient accepté d'examiner ses demandes d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Giotrif*/Gilotrif* (afatinib) dans le cancer du poumon épidermoïde progressant après recours à une chimiothérapie en première ligne.

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