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Dans la vie de l'industrie: SAREPTA - AMM - FDA - USA

CAMBRIDGE (Massachusetts) - La société américaine Sarepta Therapeutics a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement de la myopathie de Duchenne agissant par saut de l'exon 51 étéplirsen.

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