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AMM américaine pour l'hypocholestérolémiant Repatha*

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé jeudi dans un communiqué qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'hypocholestérolémiant Repatha* (évolocumab, Amgen), qui s'annonce comme le principal concurrent de Praluent* (alirocumab, Sanofi/Regeneron), homologué le 24 juillet aux Etats-Unis.

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