dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: VALEANT - PROGENICS - AMM - USA - GASTRO-ENTERO

LAVAL (Québec), TARRYTOWN (New York) - Valeant et son partenaire Progenics ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour une formulation orale du traitement de la constipation induite par des opioïdes Relistor* (méthylnaltrexone) chez les adultes ayant des douleurs chroniques non-cancéreuses.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi