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Dans la vie de l'industrie: SANOFI - USA - AMM - DIABETE

PARIS - Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'agoniste du GLP-1 lixisénatide dans le traitement du diabète de type 2.

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