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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - USA - CANCER

NEW YORK - Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) sous le statut de "Priority review" pour l'association Yervoy* (ipilimumab) + Opdivo* (nivolumab) dans le traitement de première ligne du mélanome avancée.

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