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Dans la vie de l'industrie: VERTEX - AMM - FDA - USA - PNEUMO

BOSTON, DURHAM (Caroline du Nord) - La société américaine Vertex a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) sous le statut de "Priority review" pour son traitement Kalydeco* (ivacaftor) pour les patients à partir de 2 ans souffrant de la mucoviscidose avec une des 23 mutations associées à une fonction résiduelle.

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