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La FDA refuse une extension d'indication dans le psoriasis pour Xeljanz*

Pfizer a annoncé dans un communiqué mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait refusé d'accorder une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à son traitement oral de la polyarthrite rhumatoïde Xeljanz* (tofacitinib) sollicitée dans le psoriasis en plaque modéré à sévère de l'adulte.

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