dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: BOEHRINGER INGELHEIM - AMM - USA - CARDIO

WASHINGTON, RIDGEFIELD (Connecticut) - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) accélérée à Praxbind* (idarucizumab, Boehringer Ingelheim), antidote de l'antithrombotique approuvé depuis 2010 Pradaxa* (dabigatran, Boehringer Ingelheim) en vue d'une utilisation en situation d'urgence.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi