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Dans la vie de l'industrie: SANOFI - RELYPSA - AMM - USA - FDA

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mercredi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Veltassa* (patiromer en suspension orale, Relypsa) dans le traitement de l'hyperkaliémie. Le médicament sera commercialisé par Sanofi aux Etats-Unis.

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