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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - EXELIXIS - FDA - USA - AMM - CANCER

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé mardi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Cotellic* (cobimétinib, Roche/Exelixis) dans le mélanome avancé en association avec le vémurafénib (Zelboraf*, Roche).

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