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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - AMM - USA - GENERIQUE-BIOSIMILAIRE

HOLZKIRCHEN (Allemagne) - Le génériqueur Sandoz (groupe Novartis) a fait savoir mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un biosimilaire du facteur de croissance hématopoïétique à longue durée d'action Neulasta* (pegfilgrastim, Amgen).

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