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Dans la vie de l'industrie: TAKEDA - USA - FDA - AMM - CANCER

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé vendredi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'inhibiteur oral du protéasome Ninlaro* (ixazomib, Takeda) dans le traitement du myélome multiple.

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