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Dans la vie de l'industrie: LILLY - AMM - USA - CANCER

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'anticorps monoclonal anti-EGFR Portrazza* (nécitumumab, Lilly) en première ligne dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) métastatique épidermoïde chez des patients naïfs de traitement, a-t-elle annoncé mardi.

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