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Dans la vie de l'industrie: INDIVIOR - AMM - USA - ADDICTION

SLOUGH (Royaume-Uni) - Indivior a fait savoir mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait rejeté la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée aux Etats-Unis pour une naloxone intranasale en spray dans le traitement d'urgence des overdoses aux opiacées.

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