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Dans la vie de l'industrie: BMS - ABBVIE - AMM - USA - CANCER - HEMATO - MYELOME

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé lundi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'anticorps Empliciti* (élotuzumab, Bristol-Myers Squibb/AbbVie) dans le traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu une à trois lignes de traitement.

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