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Dans la vie de l'industrie: REPROS - USA - FDA - AMM - OBESITE

THE WOODLANDS (Texas) - La société américaine Repros Therapeutics a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé d'accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) à son anti-oestrogène Androxal* (enclomiphène oral), en vue d'une utilisation chez les hommes en surpoids atteints d'hypogonadisme secondaire à un faible niveau de testostérone.

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