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AMM européenne pour Nucala* dans l'asthme sévère à éosinophiles

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé mercredi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour Nucala* (mépolizumab) en traitement d'appoint chez les adultes souffrant d'un asthme sévère réfractaire à éosinophiles.

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