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Dans la vie de l'industrie: ABBVIE - AMM - USA - HEPATO

CHICAGO - AbbVie a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour une formulation à une prise par jour de sa multithérapie orale contre l'hépatite C chronique de génotype 1.

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