dépêche

 - Mercredi 02 décembre 2015 - 18:54

Dans la vie de l'industrie: MYLAN - VIH-SIDA - AMM - FDA - OMS - PREVISIONS-STRATEGIE

Mots-clés :
HERTFORDSHIRE (Royaume-Uni) - Mylan a indiqué mardi qu'il comptait déposer au premier trimestre 2016 une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour le composé TLE400, une association anti-VIH à base de ténofovir disoproxil 300 mg, de lamuvidine 300 mg et d'éfavirenz 400 mg.

Connectez-vous

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi

Galenica souhaite scinder ses activités en deux entreprises cotées en Bourse

Dépêche

 - 12/08/2014 12:58

FMC et Galenica créent une joint-venture

Dépêche

 - 01/12/2010 11:06

Viatris table sur un chiffre d'affaires de 17,5 milliards de dollars en 2021

Dépêche

 - 22/02/2021 15:44

AMM européenne pour un biosimilaire de l'antidiabétique NovoRapid*

Dépêche

 - 12/02/2021 09:33

AMM européenne pour l'anti-VIH Rukobia*

Dépêche

 - 08/02/2021 16:03

Covid-19: le vaccin monodose de J&J autorisé aux Etats-Unis

Dépêche

 - 01/03/2021 09:55

Covid-19: la FDA autorise le stockage et le transport du vaccin de Pfizer et BioNTech à -20°C

Dépêche

 - 26/02/2021 12:35

Covid-19: le vaccin de Pfizer/BioNTech pourrait être conservé dans des congélateurs à -20°C

Dépêche

 - 19/02/2021 15:11

En direct

Voir tous les articles en direct

Les + lus

Voir tous les top articles