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Dans la vie de l'industrie: GILEAD - AMM - EUROPE - HEPATO

FOSTER CITY (Gilead) - Gilead a fait savoir vendredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son association fixe à une prise par jour sofosbuvir 400 mg + velpatasvir 100 mg dans le traitement de l'hépatite C chronique.

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