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Dans la vie de l'industrie: BAXALTA - USA - FDA - AMM - MALADIES RARES - HEMATO

DEERFIELD (Illinois), WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé mardi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) au facteur von Willebrand recombinant Vonvendi* (Baxalta) pour le traitement à la demande et le contrôle des épisodes de saignement chez les adultres atteints de la maladie de von Willebrand.

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