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Dans la vie de l'industrie: TEVA - USA - AMM - ASTHME

TEL AVIV - Teva a annoncé mardi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait recommandé d'octroyer une autorisation de mise sur le marché (AMM) à son anticorps monoclonal reslizumab dans le traitement de l'asthme chez les adultes qui ne sont pas suffisamment contrôlés et présentent un taux sanguin d'éosinophiles élevé, malgré une corticothérapie inhalée.

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