dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - FDA - AMM - USA - DYSLIPIDEMIES

WASHINGTON - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) s'est opposé lundi par 10 voix contre cinq à l'intégration dans l'autorisation de mise sur le marché (AMM) du traitement du cholestérol Vytorin* (ézétimibe + simvastatine, Inegy* en Europe) d'une mention sur les effets cardiovasculaires du produit chez les patients présentant un syndrome coronaire aigu (SCA).

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi