CORAL GABLES (Floride) - La société américaine Catalyst Pharmaceutical a annoncé jeudi le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour Firdapse* (amifampridine) dans le traitement du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton et le syndrome congénital myasthénique.
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