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Dans la vie de l'industrie: INTERCEPT - FDA - AMM - USA - SYSTEME DIGESTIF

WASHINGTON - Intercept a indiqué jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait repoussé de trois mois, au 29 mai 2016, sa décision sur l'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'acide obéticholique dans la cirrhose (ou cholangite) biliaire primitive, une maladie rare du foie.

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