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Dans la vie de l'industrie: BIOMARIN - FDA - USA - AMM - MALADIES RARES

SAN RAFAEL (Californie) - BioMarin a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) serait en "incapacité" de se prononcer sur la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son traitement de la maladie de Duchenne Kyndrisa* (drisapersen) avant la date butoir du dimanche 27 décembre.

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