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Dans la vie de l'industrie: VANDA - AMM - EUROPE

WASHINGTON - La société américaine Vanda a annoncé mardi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) qu'elle a déposée pour son traitement de la schizophrénie chez l'adulte, Fanaptum* (ilopéridone).

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