VANCOUVER, SAN RAMON (Californie) - Cardiome Pharma et son partenaire SteadyMed ont indiqué mercredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'étudier dans le cadre d'une procédure centralisée une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour Trevyent* dans l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).
Connectez-vous
Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com
Vous souhaitez lire la suite ?
30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé
50 000 utilisateurs en France
20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe
A lire aussi
-
Stratégie immobilière de l'AP-HP: mieux la formaliser et l'adapter aux besoins d'offre de soins (CRC)
-
Logement des agents de l'AP-HP: Martin Hirsch refuse de les déclarer comme avantages en nature face à la CRC Ile-de-France
-
Cancer de la prostate de grade intermédiaire: taux de succès élevé pour un traitement par ultrasons guidés par IRM
