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 - Mercredi 06 janvier 2016 - 19:28

Dans la vie de l'industrie: CARDIOME - STEADYMED - AMM - EUROPE

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VANCOUVER, SAN RAMON (Californie) - Cardiome Pharma et son partenaire SteadyMed ont indiqué mercredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'étudier dans le cadre d'une procédure centralisée une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour Trevyent* dans l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).

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