LONDRES - Le fabricant de dispositifs médicaux LivaNova, issu de la fusion de Cyberonics et Sorin, a annoncé mercredi qu'il avait reçu une lettre d'avertissement de la Food and Drug Administration (FDA) constatant des "violations" des normes de bonnes pratiques de fabrication (BPF) sur ses sites de Munich et d'Arvada (Colorado), à la suite d'inspections menées entre le 24 août et le 1er septembre 2015.
Connectez-vous
Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com
Vous souhaitez lire la suite ?
30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé
50 000 utilisateurs en France
20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe
A lire aussi
-
L'obligation vaccinale anti-Covid-19 des professionnelles ne peut être requise avant le 2e trimestre de grossesse (DGS-urgent)
-
Convention médicale: signature de l'avenant n°9, qui prévoit la rémunération des médecins libéraux aux SAS et des revalorisations
-
Ségur: le projet de décret relatif au temps de travail dans la FPH rejeté par les syndicats
