LONDRES - Le fabricant de dispositifs médicaux LivaNova, issu de la fusion de Cyberonics et Sorin, a annoncé mercredi qu'il avait reçu une lettre d'avertissement de la Food and Drug Administration (FDA) constatant des "violations" des normes de bonnes pratiques de fabrication (BPF) sur ses sites de Munich et d'Arvada (Colorado), à la suite d'inspections menées entre le 24 août et le 1er septembre 2015.
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