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Dans la vie de l'industrie: ABBVIE - FDA - USA - AMM - HEPATITES

NORTH CHICAGO (Illinois) - AbbVie a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner sous le statut de "Priority Review" une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'association anti-VHC Viekira Pak* (ombitasvir + paritaprévir + ritonavir/dasabuvir) sans ribavirine chez les patients atteints d'une hépatite C de génotype 1 et présentant une cirrhose compensée.

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