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Dans la vie de l'industrie: SANOFI - REGENERON - FDA - USA - AMM - RHUMATO

PARIS, TARRYTOWN (New York) - Sanofi et Regeneron ont annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour leur anticorps monoclonal anti-IL-6 sarilumab dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère.

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