SOUTH PLAINFIELD (New Jersey) - PTC Therapeutics a annoncé vendredi le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son traitement oral Translarna* (ataluren) dans la myopathie de Duchenne présentant une mutation non-sens.
Connectez-vous
Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com
Vous souhaitez lire la suite ?
30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé
50 000 utilisateurs en France
20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe
A lire aussi
-
La Fondation Rothschild prévoit de créer un Institut de la myopie pathologique en 2023 pour faire de la recherche
-
Grippe sévère: pas de bénéfice sur la vitesse de guérison de l'ajout du baloxavir marboxil au traitement standard
-
Asthme sévère: attendre 6 mois pour évaluer la réponse à une biothérapie, ne pas en changer trop vite (expert)
