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Dans la vie de l'industrie: BIOMARIN - FDA - AMM - EUROPE - MALADIES RARES

SAN FRANCISCO - Le directeur général de BioMarin Pharmaceuticals, Jean-Jacques Bienaimé, a déclaré dans une interview dimanche qu'il s'attendait à ce que la Food and Drug Administration (FDA) se prononce sur la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son traitement de la maladie de Duchenne Kyndrisa* (drisapersen) en janvier.

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