REDWOOD CITY (Californie) - La société américaine Heron Therapeutics a fait savoir vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait repoussé la décision qu'elle doit prendre sur une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour une formulation à libération prolongée de l'antiémétique granisétron (Sustol*).
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