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Dans la vie de l'industrie: EISAI - AMM - USA - CANCER

WOODCLIFF LAKE (New Jersey) - Eisai a indiqué dimanche que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour une utilisation de l'anticancéreux lenvatinib (Lenvima*) en association avec l'évérolimus (Afinitor*, Novartis) dans le carcinome à cellules rénales avancé non résécable ou métastatique après un traitement avec un anti-VEGF.

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