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Dans la vie de l'industrie: VALEANT - USA - FDA - AMM - DERMATO

LAVAL (Québec) - Valeant a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'anti-IL-17 brodalumab dans le psoriasis modéré à sévère.

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