LONDRES - Le groupe AstraZeneca a annoncé jeudi l'obtention auprès de la Food and Drug Administration (FDA) du statut de "Breakthrough Therapy" pour son inhibiteur de PARP Lynparza* (olaparib) pour une utilisation en monothérapie dans le cancer de la prostate résistant à la castration métastatique avec la mutation des gènes BRCA 1/2 ou ATM chez des patients ayant déjà reçu un taxane et au moins un des nouveaux traitements Zytiga* (abiratérone, Johnson & Johnson) ou Xtandi* (enzalutamide, Astellas).
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