dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: EISAI - AMM - USA - CANCER

WASHINGTON, WOODCLIFF LAKE (New Jersey) - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé jeudi l'octroi d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Halaven* (éribuline, Eisai) dans le liposarcome (une forme spécifique du sarcome des tissus mous) non résécable ou métastatique après une chimiothérapie à base d'anthracycline.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi