BOSTON, DURHAM (Caroline du Nord) - La société américaine Vertex a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé d'accorder une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à son traitement Kalydeco* (ivacaftor) pour les patients à partir de 2 ans souffrant de la mucoviscidose avec une des 23 mutations associées à une fonction résiduelle.
Connectez-vous
Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com
Vous souhaitez lire la suite ?
30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé
50 000 utilisateurs en France
20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe
 - Copie - Copie - Copie.jpg)
