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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - AMM - EUROPE - GENERIQUE-BIOSIMILAIRE

HOLZKIRCHEN (Allemagne) - Sandoz (groupe Novartis) a annoncé jeudi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour un biosimilaire du facteur de croissance hématopoïétique à longue durée d'action Neulasta* (pegfilgrastim, Amgen).

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