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Dans la vie de l'industrie: ASTRAZENECA - USA - FDA - CANCER

LONDRES - Le groupe AstraZeneca a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de "Breakthrough Therapy" à son immunothérapie anticancéreuse durvalumab dans le cancer urothélial de la vessie métastatique non opérable PD-L1+ en cas de progression pendant ou après un traitement à base de sel de platine.

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