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Dans la vie de l'industrie: CATALYST - AMM - USA - FDA

CORAL GABLES (Floride) - La société américaine Catalyst Pharmaceuticals a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) qu'elle avait déposée en décembre 2015 pour Firdapse* (amifampridine) dans le traitement symptomatique du syndrome myasthénique de Lambert Eaton et du syndrome myasthénique congénital.

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