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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - FDA - AMM - USA - CANCER

BALE - Le groupe Novartis a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé le statut de "Breakthrough Therapy" à son composé midostaurine (ex-PKC412) pour une utilisation en première ligne dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) présentant la mutation génétique FLT3 chez les patients adultes éligibles à une chimiothérapie standard d'induction et de consolidation.

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