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Dans la vie de l'industrie: UCB - AMM - USA - SNC

SILVER SPRINGS (Maryland) - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi qu'elle avait octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Briviact* (brivaracétam) en association dans le traitement des crises partielles chez l'adulte et l'adolescent à partir de 16 ans souffrant d'épilepsie.

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